十八岭矿泉水中发现黑色絮状物 长六七公分

  据山东广播电视台生活频道《生活帮》报道，水，咱们每天都要喝，而且，现在随着生活条件的提高，大家也都开始注重健康养生，所以，很多人会选择喝矿泉水，里面富含身体所需的矿物质，但是最近，烟台牟平的谭先生在矿泉水里发现了个东西，说是看见了就直犯恶心。这是咋回事呢?

  烟台牟平谭先生：“去年五、六月份吧，威海十八岭找我来帮他，经销他这个水，当时我尝了尝这个水，还行，这不，我在这面认识的朋友也多，所以说行啊，我就帮他卖卖这个水。”

  烟台牟平的谭先生，从去年的五、六月份开始销售十八岭矿泉水，销量一直还不错，但是，在去年春节的时候，有客户打电话说，水里发现了个东西。

  烟台牟平谭先生：“用户打电话给我，他说他喝了一瓶，喝了一瓶看着有杂物，我去看了以后，箱子里还有两瓶，两瓶拿回来以后，打电话给厂家，厂家来了以后，拿了一瓶走了，回去做做鉴定，这边我留了一瓶。”

  记者注意到，一瓶350毫升还未开封的锶念矿泉水中，有一条大约六、七公分长的黑色絮状物。矿泉水瓶上标注的生产日期是2015年1月24日，保质期为12个月。

  细细算来，截止到2016年1月24日，这瓶矿泉水已经过了保质期。而在今年的三月16号，谭先生才找到了厂家。

  烟台牟平谭先生：“这个水开封也没开，摇晃摇晃还摇晃不散它，到底是啥东西，我们也不知道，就想让厂家给一个明确的答复，一个解释，到底是个啥东西，你这个水过期了也不能出现这样的一个问题吧。”

  瓶中的黑色絮状物到底是什么物质呢?依据包装上的厂址，记者找到了位于威海的生产商。

  威海市水务集团矿泉水公司经理张克良：“生产当中是不可能会出现的，有很大的可能性是在储存及运输当中，没有在阴凉避光储存地点存放，有极大几率会出现，而且这个水也过了保质期。”

  记者在该矿泉水公司见到了2015年1月24日的生产检测报告，显示并没检验测试出肉眼可见物，并且，公司经理向记者承诺，在他们生产的过程中，必然不会出现这样一种情况。

  威海市水务集团矿泉水公司经理张克良：“你们也整个看了我们整个的生产的基本工艺过程，我们整个都是无菌的，而且几乎不需要人工操作，走到这一块儿，我们是经过十九道冲洗，还有无菌灌装，所以说，我们水在生产的全部过程当中，绝不会有问题的。”

  据了解，事情发生后，威海市水务集团矿泉水公司以及当地有关部门已经展开调查。

  威海市水务集团矿泉水公司经理张克良：“我们会委托第三方权威机构检测，检测出来这个水确实是我们生产的原因的话，我们不会推卸责任，我们会积极的跟当事人协调解决。”

  威海市食品药品监督管理局稽查支队生产监管科科长孔繁志：“在这里，我提醒众多购买的人，在购买食品的时候，一定要注意食品的保质期，在保质期之内，发现有质量上的问题，你们可以及时的拨打12331举报电话，我们食品药监管理部门会及时的介入。”

  3月31日，湖北省食药监下发通知，将开展针对中药制剂生产专项检查。该通知称，近年来，我省食品药监管理部门采取了一系列措施加强省内中药制剂的质量监管，但是，部分中药制剂生产企业依然存在不按处方投料、违法违规使用提取物等问题(很多被收回GMP证书的中药企业都暴露了这样的一个问题啊)，个别地方还非常严重，一定要引起格外的重视。为逐步加强中药制剂生产的监督管理，有效防范和控制安全风险，湖北省局定于2016年4月至6月，在全省范围内开展中药制剂生产企业监督专项检查。

  2016年2月2日，国家药监总局在2015年度食品药品案情联合分析会上指出，今年各级食品药品监督管理部门将继续以查处重大案件为核心，严厉打击危害食品药品安全的行业“潜规则”。

  在2016年，预计针对医药行业整治风暴仍在延续，而中药或许是被整治核心之一。

  在赛柏蓝发布、整理的最近收回GMP证书企业名单中，涉及中药部分差不多占到一半。在不少省份发布的《药品生产日常监督管理办法》中，中药都是督察的重点。

  (一)检查范围：省内所有中药制剂生产企业。本次检查应将各级食品药监管理部门抽验不合格的、有来信举报并查实的、以及药材涨价幅度较大、产品成本比较高、招标采购中价格明显偏低品种的企业，列入本次监督检查的重点企业。

  (二)检查重点：督促中药制剂生产企业进一步落实新修订药品GMP规定，加强药品标准执行及投料生产情况的监督检查，防止生产的全部过程中的掺杂使假行为。

  重点检查购进的中药材、中药饮片、中药提取物供应商的审计、购入渠道以及供应商档案管理情况，购入合同和发票是否与企业实际购入量和使用量相符合;购进的中药提取物是否按规定备案。

  重点检查是不是按法定标准规定的处方和制法投料和生产，检查中药制剂的批生产记录(包括中药炮制、前处理、提取和制剂工序)，核对处方量、浸膏收率、中间产品质量控制、成品制成量、物料平衡等项目，杜绝掺杂使假和不按处方投料的生产行为;核实企业提取设备实际使用情况，严禁企业非法购买中药提取物并投料生产。

  重点检查企业是否依照国家药品标准做检验的情况，核对企业标准品、对照品、试剂、试液、检验仪器设施的使用情况，确保药品经检验合格后放行出厂。

  重点检查企业是否将其异地车间或共用车间相关品种的前处理或提取纳入其生产和质量管理体系并对生产的全过程来管理，提取过程与中成药应批批对应，形成完整的批生产记录，并在贮存、包装、运输等方面采取比较有效的质量控制措施。

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